Éclairage Santé

Ce qui s'est passé. Le 14 octobre, le centre Cedars-Sinai a annoncé la publication, dans le New England Journal of Medicine, de l'essai ANTHEM-UC. Cet essai de phase 2b, mené dans 21 pays et financé par Johnson & Johnson, a réparti 252 adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère entre trois doses d'icotrokinra, un comprimé pris une fois par jour (100, 200 ou 400 mg), et un placebo. À 12 semaines, le critère principal, la réponse clinique, atteignait 63 % avec 400 mg, 58 % avec 200 mg et 55 % avec 100 mg, contre 27 % sous placebo. Avec 400 mg, la rémission clinique était de 30 % contre 11 %, et l'amélioration observée à l'endoscopie de 37 % contre 14 % ; à 200 mg, la rémission n'atteignait pas le seuil de significativité statistique. À 28 semaines, des événements indésirables graves étaient notés chez 2 % des participants sous 400 mg, 5 % sous 200 mg, 0 % sous 100 mg et 10 % sous placebo.

Ce qui s'est passé. Le 12 octobre, la revue Ophthalmology Times a rapporté l'intervention de Vaidehi Dedania, ophtalmologue à la faculté de médecine NYU Grossman, au congrès de l'Académie américaine d'ophtalmologie à La Nouvelle-Orléans. Elle y a présenté l'expérience du centre NYU Langone, où a eu lieu en mai 2023 la première greffe d'œil entier chez l'humain, associée à une greffe partielle du visage. Trois ans plus tard, l'œil greffé fonctionne, mais le patient ne voit pas avec cet œil. Selon la même source, l'œil a pu être maintenu et irrigué à nouveau après son transfert du donneur au receveur, et certains photorécepteurs ont survécu malgré le manque d'oxygène, ce qui n'était pas attendu. Le principal obstacle reste le nerf optique, qui ne se régénère pas : la recherche explore sa régénération ou le contournement de la voie. Plus de 20 spécialités ont participé à l'intervention.

Ce qui s'est passé. Le 16 octobre, l'Inserm a présenté une étude parue dans The Lancet Regional Health – Europe. Des équipes de l'Inserm, de Sorbonne Université et d'hôpitaux ont suivi 801 femmes transgenres vivant avec le VIH dans la cohorte hospitalière ANRS CO4-FHDH, entre 1997 et 2023. Le délai entre le diagnostic et le début du traitement antirétroviral est passé de 4 mois (1997-2004) à 15 jours (2013-2023). Parmi les femmes sous traitement, la part dont le virus est supprimé dans le sang est passée de 74,7 % à 95,5 %, soit l'objectif de l'ONUSIDA. Depuis 2013, année où le traitement a été proposé à toutes les personnes séropositives, les femmes nées à l'étranger, dont 65 % des participantes nées en Amérique latine, avaient 32 à 35 % de chances de moins de commencer vite un traitement que celles nées en France. Les auteurs évoquent des obstacles administratifs : accès à l'aide médicale d'État, logement, titre de séjour. L'étude est financée par l'ANRS MIE et l'Inserm.