2 · TRAITEMENT
Survodutide : un essai de phase 3 dans l'obésité avec diabète de type 2
Vendredi 9 octobre 2026 · 4 sources · 12 min de lecture
−9,8 %
de poids à 76 sem. (placebo −3,9 %)
18 %
arrêts pour effets digestifs (placebo 1,2 %)
752
participants adultes
CE QUI S'EST PASSÉ
Le 1er octobre 2026, au congrès de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD) à Milan, des chercheurs ont présenté les résultats de SYNCHRONIZE-2, un essai de phase 3 du laboratoire Boehringer Ingelheim, publiés dans le New England Journal of Medicine. Le survodutide est un médicament expérimental, injecté une fois par semaine, qui agit sur deux récepteurs hormonaux, ceux du glucagon et du GLP-1. L'essai a suivi 752 adultes atteints de diabète de type 2 et d'un indice de masse corporelle d'au moins 27 (755 selon deux sources, nous retenons le chiffre de la majorité), tirés au sort pour recevoir 3,6 mg, 6 mg ou un placebo pendant 76 semaines. Le poids a baissé en moyenne de 8,2 % avec 3,6 mg et de 9,8 % avec 6 mg, contre 3,9 % avec le placebo ; 57,6 % et 64,5 % des participants ont perdu au moins 5 % de leur poids, contre 35,1 %. Les arrêts de traitement pour effets digestifs ont concerné 18 % des participants sous survodutide, contre 1,2 % sous placebo.
Pourquoi deux chiffres de perte de poids ?
Le premier chiffre (−9,8 %) compte tous les participants tirés au sort, y compris ceux qui ont arrêté le traitement. Il se rapproche de ce qui se passe dans la vraie vie. Le second (−13,1 % contre −3,1 %) ne compte que les participants qui ont suivi le traitement. Il montre ce que le médicament peut faire quand on le supporte, mais il est plus flatteur. Le placebo est un produit sans effet actif : la différence avec lui, et non la perte de poids seule, mesure l'effet du médicament. Une phase 3 est la dernière étape avant une demande d'autorisation ; un médicament expérimental n'est pas disponible en pharmacie. Il décrit « an impressive amount of weight loss in patients living with type 2 diabetes » (« une perte de poids impressionnante chez des patients vivant avec un diabète de type 2 »). Il déclare des liens avec Boehringer Ingelheim, Eli Lilly et Novo Nordisk. Selon AJMC, la plupart des arrêts sont survenus pendant l'augmentation des doses, et des études en cours ou prévues testent une montée en dose plus individualisée.
LES POINTS DE VUE
Il décrit « an impressive amount of weight loss in patients living with type 2 diabetes » (« une perte de poids impressionnante chez des patients vivant avec un diabète de type 2 »). Il déclare des liens avec Boehringer Ingelheim, Eli Lilly et Novo Nordisk.
investigateur de l'essai · Healio
Selon AJMC, la plupart des arrêts sont survenus pendant l'augmentation des doses, et des études en cours ou prévues testent une montée en dose plus individualisée.
développeur du médicament · AJMC
CE QUE ÇA CHANGE
Rien ne change aujourd'hui pour les patients : le médicament est expérimental. Pour les soignants, l'essai ajoute des données sur un candidat de plus contre l'obésité, avec une tolérance digestive à surveiller.
ET APRÈS ?
- 1
Les études en cours sur la montée en dose
- 2
Aucune demande d'autorisation n'est annoncée dans les sources consultées
