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Foundayo : l'EMA recommande une pilule contre l'obésité et le diabète

Jeudi 22 octobre 2026 · 3 sources · 10 min de lecture

Des comprimés dans la paume d'une main : il s'agit d'ibuprofène, sans lien avec le Foundayo (illustration)
Des comprimés dans la paume d'une main : il s'agit d'ibuprofène, sans lien avec le Foundayo (illustration)© Derrick Coetzee · CC0

4 740

adultes, études sur le poids

3 765

adultes, études diabète de type 2

1 / jour

comprimé, voie orale

CE QUI S'EST PASSÉ

Le 15 octobre 2026, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable pour le Foundayo (orforglipron), de l'entreprise Eli Lilly, ce que l'agence a publié le 16 octobre. Il s'agit d'un comprimé pris une fois par jour, de la famille des analogues du GLP-1, destiné aux adultes pour la gestion du poids et pour le diabète de type 2. Pour le poids, le dossier réunit deux études portant sur plus de 4 740 adultes ; pour le diabète, quatre études principales sur 3 765 adultes, comparant le médicament à un placebo, à la dapagliflozine et à la sémaglutide orale. Les effets indésirables les plus fréquents cités par l'agence sont des nausées, des vomissements et des diarrhées. Cet avis n'est pas une autorisation : la Commission européenne doit encore décider.

L'ÉCLAIRAGE

GLP-1. Une hormone naturelle qui agit sur l'appétit et la glycémie ; ces médicaments l'imitent. Jusqu'ici la plupart s'injectent ; celui-ci est un comprimé. Avis ≠ autorisation. Le CHMP évalue la qualité, la sécurité et l'efficacité. C'est ensuite la Commission européenne qui accorde l'autorisation, en général sous quelques semaines à deux mois. Les chiffres d'efficacité viennent des études de l'entreprise, dont certaines comparent à un placebo : l'agence juge l'effet sur la glycémie cliniquement pertinent et l'effet sur le poids bénéfique, avec un régime et de l'activité physique.

GLP-1. Une hormone naturelle qui agit sur l'appétit et la glycémie ; ces médicaments l'imitent. Jusqu'ici la plupart s'injectent ; celui-ci est un comprimé. Avis ≠ autorisation. Le CHMP évalue la qualité, la sécurité et l'efficacité. C'est ensuite la Commission européenne qui accorde l'autorisation, en général sous quelques semaines à deux mois. Les chiffres d'efficacité viennent des études de l'entreprise, dont certaines comparent à un placebo : l'agence juge l'effet sur la glycémie cliniquement pertinent et l'effet sur le poids bénéfique, avec un régime et de l'activité physique. L'agence présente le Foundayo comme une alternative aux autres analogues du GLP-1, injectables ou oraux, pour le poids et le diabète de type 2 chez l'adulte. Selon la presse spécialisée, l'entreprise a déposé des demandes dans une quarantaine de marchés ; la FDA américaine a approuvé le médicament contre l'obésité en avril 2026, la demande pour le diabète restant en cours aux États-Unis.

LES POINTS DE VUE

CE QUE ÇA CHANGE

Si la Commission l'autorise, les adultes concernés auraient une option en comprimé. Prescription et suivi relèvent d'un médecin ; ce n'est pas un conseil de traitement.

ET APRÈS ?

  1. 1

    Décision de la Commission européenne attendue sous quelques semaines à deux mois

  2. 2

    puis négociations de prix et de remboursement pays par pays, qui peuvent limiter la prise en charge pour l'obésité

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